25 Malades d'Ela Préparent une Action Collective Contre le Gouvernement pour Non-Respect de la Loi sur l'Assistance
Demande collective des patients atteints de la SLA
Plus de 25 malades de la SLA se préparent à intenter une action en justice contre le gouvernement. Ils dénoncent le non-respect de la loi SLA, qui, sept mois après son adoption, n’a toujours pas reçu le financement nécessaire. Ce manque de ressources empêche ces patients d’obtenir les soins spécialisés dont ils ont besoin.
Cette initiative a été lancée par Antonio Luque, un patient, et sa femme, Yolanda Delgado. Le 23 mai, ils ont été les premiers à engager des actions légales face à l’abandon de l’administration. Après que leur histoire a été relayée par les médias, ils ont suscité un intérêt médiatique considérable.
Réactions des patients et des associations
Yolanda Delgado a partagé son expérience : "Après la diffusion de notre histoire, j'ai commencé à solliciter d'autres malades via mes réseaux sociaux. Au début, peu de gens réagissaient". Cependant, l’annonce d’une aide d’urgence de 10 millions d’euros a incité d'autres patients à la contacter. Elle a exprimé son scepticisme : "Cette aide semble être une limosne, un simple patch pour nous faire taire".
Les associations estiment que pour mettre en œuvre la loi, il faudrait un budget de 230 millions d’euros. Lors d'une récente conférence de presse, la ministre de la Santé, Mónica García, a annoncé un plan d'urgence de 10 millions d’euros pour les patients nécessitant une ventilation mécanique, mais cela reste insuffisant pour les 500 patients concernés.
Organisation d'une action collective
Les patients de toute l'Espagne se sont regroupés via un groupe WhatsApp et ont pris contact avec l’avocat Esteban Gómez Rovira. Ce dernier gère la demande d'Antonio et Yolanda et s'occupera également de cette nouvelle action collective. "Nous allons porter une demande conjointe devant la salle de contentieux de l'Audience nationale", a-t-il expliqué.
Cette action sera dirigée contre le gouvernement et le ministère de la Santé. Bien que les compétences soient transférées, de nombreux patients proviennent de différentes communautés autonomes. L'avocat prévoit de déposer la demande la semaine prochaine, arguant que les patients ne peuvent plus attendre.
Arguments juridiques et soutien élargi
Esteban Gómez Rovira a précisé : "Nous allons faire valoir que les malades de la SLA, ainsi que ceux nécessitant des soins palliatifs, ne peuvent pas attendre plus longtemps". Il invoquera l’article 15 de la Constitution, qui garantit le droit à la vie et à la dignité, pour obliger le ministère à agir plus rapidement.
Il a également mentionné que d'autres personnes, notamment des représentants du syndrome de Duchenne, souhaitent se joindre à la demande. "La loi concerne également d'autres soins palliatifs", a-t-il ajouté, renforçant ainsi l'unité des patients dans cette lutte.
Conclusion
La situation des patients atteints de SLA est critique. Leur mobilisation et leur détermination à agir en justice témoignent d'un besoin urgent de changement. Le gouvernement doit prendre des mesures concrètes pour garantir des soins adéquats et respecter les droits fondamentaux de ces malades. La lutte continue pour une meilleure prise en charge et un soutien financier adéquat.
