L'étoile de Traitors est « reconnaissante pour une anatomie anormale »

Introduction

La star de The Traitors, Elen Wyn, exprime sa gratitude pour son anatomie atypique, qui a conduit à son diagnostic d'endométriose. Âgée de 25 ans et originaire d'Anglesey, elle a partagé son expérience lors du podcast It's Not JUST a Period!. Elle a révélé que les médecins ont découvert qu'elle avait un rein "anormalement grand", deux utérus et deux col de l'utérus.

Le diagnostic d'endométriose

L'endométriose est une condition où le tissu semblable à la muqueuse utérine se développe en dehors de l'utérus. Elen a vécu avec cette maladie toute sa vie sans le savoir. Elle a souvent été minimisée par des médecins, qui lui disaient que c'était "juste une période". Ce n'est qu'après avoir découvert son anatomie unique qu'elle a commencé à comprendre l'ampleur de sa condition.

Elle a décrit la douleur qu'elle ressentait comme étant comparable à celle de "fil de fer barbelé autour de son ventre". À l'âge de 14 ans, lorsque ses règles ont commencé, elle a souvent manqué l'école et évité les activités sportives à cause de son inconfort.

Une découverte troublante

Après des années de souffrance, Elen a commencé à suspecter qu'elle avait l'endométriose en regardant des témoignages sur TikTok. Lors d'une échographie, un médecin a supposé qu'elle savait qu'elle n'avait qu'un seul rein, ce qui n'était pas le cas. Cette révélation a été suivie d'une anxiété intense lorsqu'une infirmière a eu du mal à localiser son col de l'utérus.

Les médecins ont d'abord nié qu'elle avait l'endométriose, mais ont reconnu que son anatomie semblait "très différente". Cela a conduit à une IRM urgente pour mieux comprendre sa situation.

Questions sans réponse

Elen se retrouve maintenant avec de nombreuses questions. Elle s'interroge notamment sur le fait que ses deux utérus saignent en même temps. "Pourquoi ont-ils des cycles synchronisés ?" se demande-t-elle. Malgré la confusion, elle se dit reconnaissante d'avoir découvert son état, car cela lui a permis de comprendre qu'elle souffrait d'une endométriose de stade 4.

Après des années de doutes et de minimisation, elle considère ce diagnostic comme une étape cruciale qu'elle "avait vraiment besoin".

Qu'est-ce que l'utérus didelphys ?

L'utérus didelphys est une condition congénitale rare qui se développe avant la naissance. Cela se produit lorsque les deux tubes qui forment normalement un seul utérus ne fusionnent pas correctement, créant ainsi deux utérus distincts, chacun avec son propre col de l'utérus.

Les personnes atteintes d'un utérus double courent un risque accru de fausse couche et d'accouchement prématuré, mais peuvent avoir des grossesses saines. Les symptômes incluent des douleurs pendant les rapports sexuels, des crampes douloureuses et des saignements abondants pendant les règles.

Attente d'un traitement

Maintenant qu'Elen a reçu son diagnostic, elle attend une laparoscopie pour enlever l'endométriose. Après avoir cru être sur la liste d'attente pendant neuf mois, elle a découvert qu'elle n'avait jamais été référée. Bien qu'elle ait été ajoutée à la liste, elle ressent que cela signifie que tout doit recommencer.

Cette expérience met en lumière les défis auxquels de nombreuses femmes font face pour obtenir un diagnostic adéquat et un traitement pour l'endométriose.

Conclusion

Le parcours d'Elen Wyn illustre les difficultés rencontrées par les femmes souffrant d'endométriose. Son histoire met en évidence l'importance d'une sensibilisation accrue et d'une meilleure compréhension des conditions de santé féminine. Le chemin vers le diagnostic et le traitement peut être long et semé d'embûches, mais il est essentiel pour améliorer la qualité de vie des femmes concernées.