Des bébés conçus avec l'ADN de trois personnes naissent sans maladie héréditaire

Introduction

Huit bébés sont nés au Royaume-Uni grâce à une méthode innovante utilisant le matériel génétique de trois personnes. Cette technique vise à prévenir des maladies héréditaires dévastatrices. Les médecins affirment que ces enfants sont nés sans maladies mitochondriales incurables, apportant ainsi une nouvelle lueur d'espoir pour de nombreuses familles.

La Méthode de Procréation

La technique, développée par des scientifiques britanniques, combine l'ovule et le sperme d'un couple avec un second ovule d'une donneuse. Cela permet de transmettre la majorité de l'ADN des parents tout en ajoutant une petite quantité, environ 0,1%, de la donneuse. Ce changement génétique est transmis aux générations futures.

Cette méthode est légale au Royaume-Uni depuis une décennie, mais les preuves de son efficacité commencent à émerger. Les familles ayant bénéficié de ce processus restent anonymes pour protéger leur vie privée, mais elles ont partagé des témoignages de gratitude à travers le Newcastle Fertility Centre.

Les Avantages de la Technique

Les mitochondries, essentielles pour la production d'énergie dans nos cellules, peuvent causer de graves problèmes de santé si elles sont défectueuses. Environ un bébé sur 5 000 naît avec une maladie mitochondriale, entraînant des conséquences dramatiques, allant de l'incapacité sévère à la mort précoce.

Les couples ayant déjà perdu des enfants à cause de ces maladies ont désormais une chance de concevoir des enfants en bonne santé. La technique permet de réduire considérablement le risque de transmission de ces maladies, offrant ainsi un nouveau départ pour ces familles.

Les Résultats Observés

Des rapports publiés dans le New England Journal of Medicine indiquent que 22 familles ont utilisé cette méthode, résultant en la naissance de quatre garçons et quatre filles, dont une paire de jumeaux. Tous les bébés sont nés sans maladie mitochondriale et ont atteint leurs jalons de développement attendus.

Bien qu'il y ait eu quelques cas d'épilepsie et un rythme cardiaque anormal, ces problèmes ne sont pas considérés comme liés aux mitochondries défectueuses. Les résultats montrent que dans cinq cas, les mitochondries malades étaient indétectables, ce qui est prometteur pour l'avenir de cette technique.

Les Défis Restants

Malgré ces avancées, des questions subsistent concernant le transfert potentiel de mitochondries défectueuses dans l'embryon sain. Les résultats préliminaires montrent que certains bébés présentent encore des mitochondries défectueuses, mais à des niveaux inférieurs à ceux susceptibles de causer des maladies.

Professeur Mary Herbert souligne l'importance de poursuivre les recherches pour mieux comprendre les limitations des technologies de donation de mitochondries. Cela pourrait améliorer les résultats des traitements futurs et renforcer l'espoir pour les familles concernées.

Conclusion

La naissance de ces huit bébés représente une avancée majeure dans le domaine de la médecine reproductive. Bien que des défis demeurent, cette technique offre un espoir tangible aux familles touchées par les maladies mitochondriales. Avec le soutien continu de la recherche et de la législation, l'avenir semble prometteur pour ces nouvelles générations.