Des familles de gènes du cancer du sein reçoivent de l'espoir grâce à un essai médicamenteux

Introduction

Un nouveau traitement offre de l'espoir aux patientes atteintes de cancer du sein héréditaire. Une étude récente menée par l'hôpital Addenbrookes à Cambridge révèle que l'utilisation du médicament olaparib pourrait améliorer les taux de survie. Ce traitement cible spécifiquement les femmes porteuses de mutations BRCA1 ou BRCA2.

Les résultats prometteurs de l'étude

Le trial, publié dans Nature Communications, a inclus des femmes atteintes de cancer du sein à un stade précoce. Administrer l'olaparib avant la chirurgie a considérablement réduit le risque de récidive. Si ces résultats sont confirmés par des essais cliniques plus larges, plus de 1 200 patientes au Royaume-Uni pourraient en bénéficier chaque année.

Jackie Van Bochoven, une participante de l'étude, a partagé son expérience. Diagnostiquée d'une tumeur agressive en 2019, elle a été surprise par son diagnostic. Aujourd'hui, elle est cancer free et attribue sa guérison à ce traitement novateur.

Impact sur les générations futures

Jackie, qui porte une mutation BRCA1, souligne l'importance de ce traitement pour ses filles. "Pour mes générations futures, c'est un nouvel espoir," déclare-t-elle. En effet, environ une personne sur 400 porte des mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2, augmentant considérablement le risque de développer un cancer du sein.

Les statistiques montrent que près de 70% des femmes avec ces mutations développeront un cancer du sein, tandis que le risque est beaucoup plus faible chez les hommes. Cela souligne la nécessité d'approches ciblées pour ce groupe de patientes.

Le mécanisme de l'olaparib

L'olaparib est le premier traitement médicamenteux ciblé pour les cancers liés aux mutations BRCA. Ce médicament, administré sous forme de comprimés, empêche les cellules cancéreuses de réparer leur ADN, ce qui entraîne leur mort. Ce mécanisme est crucial pour traiter efficacement ce type de cancer.

Dans le cadre de l'étude, 39 femmes ont reçu de l'olaparib en association avec une chimiothérapie. Après trois ans, toutes ces femmes avaient survécu, tandis que six décès ont été enregistrés parmi celles n'ayant pas reçu l'olaparib. Ces résultats sont prometteurs pour l'avenir des traitements.

Perspectives d'avenir

Professeur Jean Abraham, qui a dirigé l'étude, a qualifié ces résultats de "vraiment excitants". Il prévoit un essai multinational l'année prochaine, impliquant environ 600 patientes. Si les résultats se confirment, cela pourrait entraîner un changement majeur dans les pratiques cliniques au Royaume-Uni.

Actuellement, l'olaparib est prescrit pendant un an après la chirurgie. Cependant, lors de l'essai, les patientes ont pris le médicament pendant 12 semaines avant la chirurgie, à une dose réduite. Cela pourrait également permettre des économies significatives pour le NHS.

Conclusion

Cette étude ouvre la voie à de nouvelles perspectives pour le traitement du cancer du sein héréditaire. En intégrant l'olaparib à un moment clé du traitement, les patientes pourraient bénéficier de plus de temps avec leurs proches. Bien que l'essai ait impliqué uniquement des femmes, les résultats pourraient également s'appliquer aux hommes porteurs de mutations BRCA.