JAMP Pharma Corp. a annoncé un rappel d'un lot de médicaments JAMP-Pregabalin en raison d'un risque de surdose. Certaines bouteilles étiquetées pour contenir des capsules de 50 milligrammes pourraient en fait contenir des capsules de 150 milligrammes. Ce problème de mauvaise étiquetage pourrait entraîner une administration de doses beaucoup plus élevées que celles prescrites.
Le JAMP-Pregabalin est un médicament sur ordonnance utilisé chez les adultes pour traiter la douleur causée par des lésions nerveuses dues à des affections telles que le diabète, le zona ou des blessures de la moelle épinière. Il est également utilisé pour la douleur liée à la fibromyalgie.
Selon Santé Canada, les symptômes d'une surdose de pregabalin peuvent inclure des changements d'humeur soudains, de la somnolence, de la confusion, de la dépression, de l'agitation, de l'inquiétude et des convulsions. Prendre trop de pregabalin en même temps que d'autres médicaments agissant sur le système nerveux central, comme les opioïdes, peut causer des problèmes cardiaques, des convulsions et même la mort.
Si vous ressentez des symptômes de surdose, il est crucial de chercher une aide médicale immédiate. De plus, il ne faut pas arrêter brusquement la prise de pregabalin, car cela peut provoquer des symptômes de sevrage tels que l'insomnie, des nausées, des maux de tête, de l'anxiété, une transpiration excessive, de la diarrhée et des convulsions.
Si vous avez reçu des capsules de 50 milligrammes et que la bouteille contient la dose plus élevée, ou si vous avez des doutes, retournez le produit à votre pharmacie. Santé Canada recommande de consulter votre pharmacien ou votre médecin pour des conseils supplémentaires si vous ne pouvez pas retourner vos capsules immédiatement.
Le produit a été distribué à l'échelle nationale, ce qui rend essentiel le retour des capsules incorrectes pour éviter des risques pour la santé.
Le rappel du médicament JAMP-Pregabalin souligne l'importance de la vigilance concernant les médicaments prescrits. Les patients doivent être conscients des risques associés à une mauvaise étiquetage et doivent agir rapidement en cas de doute. La santé et la sécurité des patients doivent toujours être la priorité.