"J'ai découvert ma condition d'accumulation de graisse après qu'un participant de Love Island en ait souffert"

Découverte de la lipoedème

Emma Griffiths, une mère de 35 ans, a découvert sa condition de lipoedème après avoir regardé l'émission Love Island. À l'âge de 11 ans, elle a commencé à ressentir des symptômes, notamment des jambes qui semblaient anormales par rapport au reste de son corps. Ce n'est qu'en voyant la candidate Shaughna Phillips qu'elle a réalisé qu'elle n'était pas seule.

Les recherches en ligne ont confirmé ses soupçons. Elle a compris que ses jambes avaient la même forme que celles de Shaughna. Cela lui a permis de se rendre compte qu'elle ne souffrait pas simplement d'obésité, mais d'une condition médicale.

Les symptômes du lipoedème

Le lipoedème provoque une accumulation anormale de graisse principalement dans les hanches, les fesses et les jambes. Emma a décrit ses jambes comme lourdes et douloureuses dès son enfance. Malgré un mode de vie sain et une perte de poids significative, sa condition persistait.

Elle a exprimé sa frustration face à l'inefficacité des régimes et des exercices. En 2022, un chirurgien privé lui a diagnostiqué un lipoedème de stade deux après plusieurs consultations. Cela a été un tournant dans sa vie.

Les défis rencontrés

Gemma Robinson, 45 ans, a également lutté contre le lipoedème. Avant sa chirurgie, ses jambes pesaient environ 11 pierres (70 kg). Elle a dépensé près de 70 000 £ pour huit interventions chirurgicales, espérant soulager sa condition. Cependant, elle a constaté que ses jambes continuaient à grossir malgré les efforts.

Gemma a décrit sa situation comme presque incapacitante, nécessitant parfois un fauteuil roulant. Elle a également fait face à des problèmes de santé mentale liés à sa condition, ce qui a compliqué sa vie quotidienne.

Le manque de soutien

Le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ne recommande pas l'utilisation de la liposuccion pour le lipoedème, sauf à des fins de recherche. Les traitements actuels se concentrent sur des changements de mode de vie et des thérapies de compression. Emma et Gemma ont toutes deux souligné le manque de soutien disponible pour les personnes atteintes de cette condition.

De nombreuses femmes ont signalé que leurs symptômes étaient souvent minimisés par des professionnels de santé, ce qui a retardé leur diagnostic. Cela a conduit à des situations désespérées, où certaines ont même envisagé de vendre leur maison pour financer leur traitement.

Appel à l'action

Des organisations et des spécialistes appellent à une augmentation de la sensibilisation au lipoedème. Ils soulignent que de nombreuses femmes souffrent en silence, souvent en pensant que leur condition est due à l'obésité. Dr Lesley Steinitz, de Lipoedema UK, a exprimé sa frustration face à l'ignorance persistante de cette condition traitable.

Dr Cheryl Pike a également insisté sur l'importance de croire aux patientes. Une meilleure formation des professionnels de santé pourrait transformer la vie de nombreuses femmes. Le gouvernement gallois travaille en collaboration avec le NHS pour sensibiliser davantage le public à cette maladie.

Conclusion

La lipoedème est une condition souvent mal comprise qui nécessite une attention accrue. Les témoignages d'Emma et Gemma montrent l'importance de la sensibilisation et du soutien. Il est crucial que les professionnels de santé reconnaissent et diagnostiquent correctement cette condition pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées.