Un médicament contre l'angine de poitrine rappelé en raison d'un défaut de fabrication

Rappel de Natispray 0,15 mg/dose

Un rappel national a été annoncé concernant un lot de Natispray 0,15 mg/dose. Ce médicament, utilisé pour soulager les crises d’angine de poitrine, présente un défaut de fabrication qui peut entraîner des fuites. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a diffusé un communiqué à ce sujet.

Informations sur le lot concerné

Le lot en question est le 24005T, avec une date de péremption au 06/2027. Les patients doivent vérifier si leur flacon ou leur boîte porte ce numéro de lot. Si c'est le cas, il est impératif de ne pas utiliser le médicament et de l'apporter en pharmacie pour un échange gratuit.

Origine du défaut

Le problème a été identifié lors de contrôles qualité effectués par le laboratoire Teofarma S.R.L. Il résulte d’un problème de sertissage durant la production. À ce jour, aucun cas de pharmacovigilance n’a été signalé, et les stocks restants permettent de garantir la continuité des traitements.

Procédures à suivre

Si vous avez acheté ce produit, il est crucial de vérifier le numéro de lot sur l'emballage extérieur ou le flacon. Seuls les produits issus du lot 24005T sont concernés par ce rappel. En cas de doute, montrez le flacon à votre pharmacien pour effectuer la vérification.

Que faire en cas de symptômes ?

En cas de douleur thoracique persistante au-delà de 5 minutes après deux pulvérisations de Natispray, il est recommandé d'appeler le SAMU (15). Cela permet d'assurer une réponse rapide et appropriée en cas de besoin.

Conclusion

Ce rappel de Natispray 0,15 mg/dose souligne l'importance de la vigilance concernant les médicaments. Les patients doivent être attentifs aux numéros de lot et aux dates de péremption. En cas de doute, il est toujours conseillé de consulter un professionnel de santé.