L'acteur primé 'retrouve la sensation dans les pieds' grâce à un nouveau médicament Mnd
Un acteur primé retrouve des sensations grâce à un nouveau médicament contre la maladie des neurones moteurs
Un acteur de Belfast, Michael Campbell, espère qu'un nouveau médicament issu d'un essai clinique l'aidera dans son combat contre la maladie des neurones moteurs (MND). Diagnostiqué en février 2023, il a déjà commencé à ressentir des sensations dans ses pieds depuis le début du traitement.
Les débuts de la maladie
Michael Campbell, également connu sous le nom de Michael Patrick, a commencé à éprouver des symptômes lors d'une représentation au Dublin Fringe Festival il y a trois ans. Il a expliqué qu'il devait danser dans la pièce, mais il tombait fréquemment, blâmant d'abord ses chaussures.
Après avoir été diagnostiqué avec la MND, il a décrit cette expérience comme "terrible". Malgré les difficultés, il a reçu beaucoup d'amour et de soutien de sa famille et de ses amis, ce qui l'a aidé à traverser cette période difficile.
Qu'est-ce que la MND ?
La MND est une maladie qui affecte les nerfs du cerveau et de la moelle épinière, entraînant une faiblesse musculaire progressive. Cette condition peut considérablement réduire l'espérance de vie. Michael Campbell, après moins d'un an de diagnostic, était déjà en fauteuil roulant.
Actuellement, il perd de la force dans ses bras et doit subir une trachéotomie pour aider à sa respiration. Ce traitement est essentiel pour améliorer sa qualité de vie face à cette maladie dévastatrice.
Les espoirs d'un traitement
Un an après son diagnostic, Campbell a remporté un prix prestigieux pour son adaptation de The Tragedy of Richard III au Lyric Theatre de Belfast. Il a modifié le personnage pour refléter sa propre expérience avec la MND, espérant ainsi sensibiliser le public à cette maladie.
Il a récemment commencé à ressentir des sensations dans ses orteils, ce qui lui procure un nouvel espoir. Sa femme, Naomi, a déclaré que ce moment était "surréaliste" et "très émouvant", apportant une lueur d'espoir à leur situation.
Une lutte familiale contre la MND
Environ un patient sur dix atteint de MND a des antécédents familiaux de la maladie. La famille de Campbell est touchée par l'un des gènes les plus rares, le FUS. Il a expliqué que lui et sa sœur participent à un essai clinique ciblant ce gène, ce qui pourrait offrir une nouvelle voie de traitement.
La neurologue Orla Hardiman a exprimé un optimisme prudent concernant les résultats de l'essai. Elle a noté que Michael a montré des signes de mouvement dans son pied, ce qui pourrait indiquer que le médicament a un effet positif.
Conclusion
Michael Campbell continue de se battre contre la MND avec l'aide de sa famille et des traitements expérimentaux. Son parcours met en lumière l'importance de la recherche et de l'espoir dans la lutte contre cette maladie dévastatrice. Grâce à son courage et à son soutien, il inspire d'autres personnes touchées par la MND à ne pas perdre espoir.
