Rappel de 300 000 boîtes de Doliprane enfants

Rappel de 27 lots de Doliprane liquide pour enfants : une pipette dont les graduations peuvent s’effacer

Si vous avez acheté du Doliprane liquide pour enfant ces dernières semaines, ouvrez votre placard : un rappel concerne plusieurs lots en raison d’un défaut de fabrication de la pipette. Vingt-sept lots vendus en pharmacie entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026 sont concernés.

Pourquoi ce défaut est-il dangereux ?

Le problème est simple mais potentiellement risqué : selon l’Agence nationale de sécurité du médicament, « les graduations de certaines pipettes fournies avec les flacons de Doliprane 2,4% suspension buvable sont susceptibles de s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude ». Ainsi, ce marquage qui disparaît peut empêcher de mesurer correctement la dose.

En effet, l’Agence met en garde contre la conséquence la plus grave de ce défaut : « Ce défaut qualité peut ensuite entraîner une erreur dans le dosage du médicament avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants (3 à 26 kg) ». Néanmoins, il s’agit d’une mesure de sécurité destinée à éviter tout incident évitable.

Quels lots sont concernés et comment les repérer ?

Les numéros de lots concernés vont de L033 à L062, répartis selon leur date d’expiration : L033 à L036 expirant en 08/2027, L037 à L049 en 09/2027, et L050 à L062 en 10/2027. Ces éléments permettent d’identifier précisément les flacons visés par le rappel.

Où trouver le numéro de lot et la date de péremption

Le numéro de lot et la date d’expiration figurent sur la boîte et sur le flacon ; sur la boîte, ils sont généralement indiqués au dos, dans un encadré blanc. Vérifiez ces mentions avant toute utilisation afin de savoir si votre produit est concerné.

Que faire si vous possédez un flacon affecté ?

La consigne principale est simple : ne pas utiliser la pipette fournie avec le flacon. Vous pouvez toutefois conserver le flacon contenant le médicament et vous rendre en pharmacie pour obtenir gratuitement une boîte de remplacement, qui comprendra une pipette conforme.

Le laboratoire Opella Healthcare tient à rassurer les familles : « aucun risque de rupture d’approvisionnement, les stocks étant suffisants ». Ainsi, la solution de remplacement doit être accessible sans délai ni coût pour l’usager.

Surveillance, bilan et mesures prises

L’ANSM précise que ce rappel est une mesure de précaution : « aucun effet indésirable n'a été rapporté, à ce jour, en lien avec ce défaut de la pipette dans ces lots ». Toutefois, il est recommandé de rester vigilant et de surveiller tout signe pouvant évoquer un surdosage chez l’enfant.

Parmi les symptômes à surveiller figurent nausées, vomissements, pâleur ou douleurs abdominales ; en cas de doute sur la dose administrée, consultez rapidement un médecin ou rendez-vous aux urgences pour avis médical.

Enfin, l’origine du défaut a été identifiée sur un des sites de production et la non‑conformité a été corrigée ; aucun défaut n’a été observé sur les pipettes issues des autres sites, ce qui explique la nature localisée du rappel.

Si vous avez un flacon concerné, n’hésitez pas à contacter votre pharmacien pour organiser l’échange et obtenir toutes les informations pratiques. La vigilance et la rapidité restent les meilleures réponses face à ce type de rappel.