'J'ai perdu mon rein à cause d'un assassin silencieux'

Introduction

Stacey, 47 ans, originaire de Leeds, a perdu un rein à cause de l'endométriose, qu'elle décrit comme un "assassin silencieux". Après 25 ans de souffrance, elle appelle les autres femmes à se battre pour obtenir un diagnostic. Son parcours est un exemple poignant des défis liés à cette maladie.

Le parcours de Stacey

Stacey a développé des symptômes d'endométriose il y a 25 ans, mais le diagnostic n'a été confirmé qu'en 2010. En 2022, elle a subi une hystérectomie complète pour retirer ses ovaires et son utérus. Malheureusement, la maladie est revenue, entraînant une chirurgie robotique en fin d'année dernière après un échec rénal.

Elle a déclaré qu'elle se sentait maintenant bien et a encouragé d'autres femmes à chercher de l'aide : "N'ignorez pas les signaux de votre corps, allez consulter." L'endométriose affecte environ 1,5 million de femmes au Royaume-Uni, provoquant des douleurs sévères et des règles abondantes.

Les défis de l'endométriose

Avant sa dernière opération, le médecin a informé Stacey qu'elle souffrait probablement d'une insuffisance rénale depuis six mois. "Mais je n'avais aucune douleur ni infection, c'était un assassin silencieux," a-t-elle expliqué. Ce manque de symptômes rend le diagnostic difficile et retarde souvent le traitement.

La chirurgie robotique à l'hôpital général de Leeds a duré quatre heures, impliquant une équipe de médecins de différentes spécialités. Le Dr James Tibbott a décrit l'état de Stacey avant l'opération comme "le cauchemar de tout médecin." Une lésion sur le côlon a compliqué son cas, rendant la chirurgie traditionnelle presque impossible.

Expériences d'autres patientes

Aimee Bulloch, 29 ans, a également subi une chirurgie robotique après avoir développé des symptômes d'endométriose à 14 ans. Elle a observé sa mère lutter contre la même maladie, mais ses douleurs ont été initialement attribuées au syndrome de l'intestin irritable. "J'ai continué à souffrir au fil des ans," a-t-elle déclaré.

Après son opération, Aimee a constaté une amélioration significative de sa santé. Elle espère que sa fertilité ne sera pas affectée. Les hôpitaux de Leeds ont récemment obtenu un statut provisoire en tant que centre de traitement accrédité pour l'endométriose, ce qui pourrait bénéficier à de nombreuses patientes.

Importance de l'écoute de son corps

Stacey et Aimee se sont rencontrées récemment et ont échangé sur leurs expériences. Bien qu'il n'y ait actuellement pas de cure pour l'endométriose, elles espèrent que leur condition sera mieux gérée à l'avenir. Stacey a souligné l'importance de garder son rein restant en bonne santé.

Elle a conseillé à toutes les femmes préoccupées par l'endométriose de ne pas hésiter à agir. "Allez chez votre médecin. Si vous n'êtes pas satisfaite de la consultation, essayez avec un autre." Elle insiste sur le fait qu'il est crucial de se défendre et de ne pas se laisser décourager.

Conclusion

Le témoignage de Stacey met en lumière les défis de l'endométriose et l'importance d'un diagnostic précoce. Les femmes doivent être attentives à leur corps et ne pas ignorer leurs symptômes. En partageant leurs histoires, Stacey et Aimee espèrent encourager d'autres à rechercher l'aide dont elles ont besoin.