L'ANSM Autorise Philips à Commercialiser de Nouveaux Respirateurs Après des Doutes sur des Risques Cancérigènes

Retour des respirateurs Philips sur le marché français

Les respirateurs Philips, mis en cause pour des risques potentiels pour la santé, pourraient bientôt revenir sur le marché français. Les autorités sanitaires ont confirmé qu'aucun risque n'est avéré, mais cette décision suscite des inquiétudes parmi certains patients. Thierry Thomas, responsable à l'ANSM, a expliqué que des garanties suffisantes ont été obtenues pour permettre ce retour.

Cette affaire dure depuis plusieurs années, après que Philips a annoncé en 2021 que certains de ses appareils, utilisés pour l'apnée du sommeil, émettaient des particules dangereuses. Bien que Philips ait ensuite affirmé que les patients n'avaient pas été exposés à des substances nocives, plusieurs pays, dont la France, ont exigé le remplacement des appareils défectueux.

Remplacement des appareils défectueux

Le remplacement des respirateurs défectueux est désormais achevé en France, permettant à l'ANSM d'autoriser la vente de nouveaux appareils. Cela fait près de trois ans que cette vente était interrompue. Philips a salué cette décision comme une étape importante et a réaffirmé qu'aucun risque pour la santé à long terme n'a été démontré.

Cette situation est positive pour Philips, qui a connu des difficultés financières suite à cette affaire. L'entreprise a rassuré les investisseurs en concluant un accord financier aux États-Unis, bien que ses respirateurs restent interdits à la vente sur le marché américain. En France, la vente reprendra sans risque sanitaire, selon l'ANSM.

Réactions des patients et des associations

Malgré les assurances de l'ANSM, des patients restent dans le doute. L'agence a été prudente dans sa communication, craignant que des patients arrêtent brusquement d'utiliser leur appareil sans consulter leur médecin. Les associations de patients s'inquiètent de cette décision, craignant un retour trop rapide des respirateurs Philips sur le marché.

Christian Trouchot, membre de la FFAIR, a exprimé ses préoccupations, soulignant que l'ANSM rouvre une boîte de Pandore. Il a également noté que l'agence exige que Philips communique les résultats d'une étude en cours, qui ne sera pas terminée avant 2025. Cette situation soulève des questions sur la sécurité des appareils pendant ce laps de temps.

Comparaison avec d'autres autorités sanitaires

Christian Trouchot a comparé la réponse de l'ANSM à celle d'autres autorités, comme en Italie, qui ont agi plus rapidement face à la situation. L'ANSM a insisté sur le fait qu'elle a été la seule autorité européenne à prendre une mesure de police sanitaire pour obliger Philips à respecter ses engagements. Thierry Thomas a affirmé que l'ANSM a maintenu une pression maximale sur l'entreprise.

La situation actuelle soulève des interrogations sur la gestion de la crise par les autorités. Les patients espèrent des réponses claires et des garanties solides concernant la sécurité des respirateurs Philips.

Conclusion

Le retour des respirateurs Philips sur le marché français marque une étape importante, mais soulève des inquiétudes parmi les patients et les associations. L'ANSM a fourni des garanties, mais les doutes persistent quant à la sécurité des appareils. Les autorités doivent veiller à ce que les patients soient bien informés et protégés, afin d'éviter toute confusion ou risque pour leur santé.